6月17日，資源化學教育部重點實驗室趙寶國教授團隊在仿生羰基催化不對稱Aldol反應研究中取得進展，相關成果以“A HighlyEfficient Asymmetric Biomimetic Aldol Reaction of Glycinates and Trifluoromethyl Ketones via Carbonyl Catalysis”為題發表在《Angewandte Chemie International Edition》上。我院碩士畢業生程奧林、章亮亮和周慶海副研究員為論文共同第一作者，趙寶國教授和趙國慶老師為論文共同通訊作者。

仿生催化是向大自然學習、模拟生物酶的化學催化技術，它能綜合酶催化和化學催化的優點，具有條件溫和、綠色環保等獨特優勢，符合綠色可持續發展的戰略需求。趙寶國教授團隊利用自主發展的手性吡哆醛催化劑首次實現了甘氨酸酯的仿生不對稱Aldol反應，一步實現了手性β-三氟甲基-β-羟基-α-氨基酸酯的高效、綠色合成，反應具有較好的收率和優異的立體選擇性，催化體系具有很好的催化活性，催化劑用量可以低至三萬分之一，具有比文獻報道的類似酶促過程更高的催化活性。

所得産物手性β-羟基-α-氨基酸酯是一類具有重要價值的化合物，其結構廣泛存在于各種天然産物和藥物分子中，同時也是一類重要的醫藥合成中間體，并且價格昂貴。該研究突破了需多步反應才能構建手性β-羟基-α-氨基酸的傳統方法，能促進手性β-羟基-α-氨基酸在藥物化學和有機合成中的應用和發展，是仿生催化研究領域的重要進展。

該研究工作得到了國家自然科學基金、上海市教委、上海市科委、光化學能源材料學科創新“111”引智基地、上海綠色能源化工工程技術研究中心的資金支持。